2021年10月5日，为了执行《水俣公约》澳大利亚政府发布了《回收和废弃物减少（强制性产品管理-添汞产品）条例2021》，禁止在澳大利亚进出口及制造添汞产品。《水俣公约》提案由日本主导，于2013年在熊本县召开的联合国会议上予以采纳，并在联合国主导下多国签署了《水俣公约》…

近期，欧洲化学品管理局（ECHA）提议将2，4二硝基甲苯（2，4-DNT）物质加入欧盟REACH法规（EC）No 1907/2006附录XVI1限制物质清单加以限制，并开展公众咨询。此项公众评议将于2022年3月22日结束。届时2.4二硝基甲苯将可能加入REACH法规的附录XVI1限制物质清单，2.4二硝基甲苯（…

天气转凉，大家都开始拿出冬季必备的羽绒服，冬季也是很多羽绒服卖家的“春天”，要保障羽绒服的安全质量，就必须要进行羽绒服的检测，无论是入驻电商平台还是入驻线下的商场，都是需要提供羽绒服的检测报告。 纺织品检测 　　羽绒服的检测一般涉及羽绒服胆布、羽绒服面料、羽…

EPR合规要求已经传了好一阵了，9月以来，陆续有卖家收到亚马逊发出的合规要求文件，要求在规定的时间内上传EPR注册号。从2022年1月开始，如果卖家在德国或法国开店销售商品，亚马逊将有义务确认卖家在所销售的国家或地区符合 (EPR) 规定，否则相关商品将被亚马逊强制停售。EPR…

01 、公告发布 医疗器械技术审评中心关于新法规实施过渡期技术审评有关事宜的通告《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）（以下统称《办法》）已发布，自2021年10月1日起施行。…

据英国官网在2021年8月24日发布的有关UKCA标志使用的最新指引，“制造商可继续使用CE标志在其产品上以进入大不列颠市场直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列颠市场上的产品必须按相关法规标有UKCA标志。“这意味着CE标志在大不列颠市场的接受期限从2022年1月1日延长到202…

新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称新条例）对医疗器械临床评价相关要求进行了全面修订，其中关于临床评价及临床试验的相关变化主要有：规定临床试验审批实行默示许可；厘清临床评价和临床试验的关系，明确临床评价管理要求；鼓励临床机构开展创新医疗器械临床试验；增…

国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会公开对《家具中有害物质限量》意见稿的征求。征求时间：2021年5月6日- 2021年7月4日。《家具中有害物质限量》征求意见稿将替代标准GB 18584-2001和GB 28481-2021。《家具中有害物质限量》将在批准发布后24个月生效。主要内容如下：…