NMRA在医疗器械审批中的范围和责任 国家药品监管局(NMRA)负责建设一个更健康的国家，以确保在斯里兰卡供应的医疗设备具有可接受的质量、安全性并符合其预期目的。因此，凡属上述定义类别的医疗仪器，均应向管理局注册，并须取得许可证，以便在斯里兰卡制造、进口、再包装、销售…

服务机器人型式试验第三方检测机构CNAS检测报告，服务机器人的型式试验哪里可以做，服务机器人需要做哪些试验，服务机器人的测试等级怎么选择，服务机器人的CNAS检测报告谁可以出具。1.功能试验：包括按钮、显示、联锁，各轴动作、指令动作等；2.安全试验：接地电阻和保护接地…

数字信号电平的测量方法当用DVB-C描述QAM信号和用DVB-S描述QPSK信号时，都称调制的RF/IF信号为“载波”（C），主要是把它与来自用作有关基带解调“信号”（S）相区别。严格的说把数字信号描述为“载波”是不正确的，因为QPSK，QAM调制是抑制载波的调制机制。然而，工程师们继续…

高低温测试要多长时间主要看被检测的样品主要应用于哪个行业，使用时的环境差不多就能判断出检测所需的温度。然后在了解一下行业需要满足的标准，其中会规定样品在高温环境、低温环境下各自储存的时间，再加上高低温循环次数以及高低温测试箱升降温所需的时间，差不多就能计算…

2020年9月，瑞士联邦环境署批准修订《化学品风险减少条例》(SR 814.81, ORRChem)，增加对欧盟REACH法规(EC) No 1907/2006附录XIV中所列物质的禁止。该修订于2020年11月1日生效。以下物质将加入至SR 814.81的附录1.17中。禁止使用这些物质、将含有这些物质的配制品投放市场，且…

为什么要做环境可靠性试验，环境可靠性试验有哪些项目2018-10-25 14：30为什么要做环境可靠性试验，环境可靠性试验有哪些项目一、为什么要做环境可靠性试验？1、在研制阶段用以暴露试制产品各方面的缺陷，评价产品可靠性达到预定指标的情况；2、生产阶段为监控生产过程提供信息…

欧美日等和地区对可用于食品接触制品的着色剂种类和要求等都制定了相应规定，质量规格不符的着色剂可能带来诸多安全卫生隐患，主要包括：致癌物质芳香胺超标、成品脱色试验不合格以及重金属含量超标等。此外，不合格着色剂还可能含多氯联苯等有害物质。检测范围　　塑料着色剂…

塑料脸盆第三方质检报告怎样办理？常说的质检报告其实就是盖有CNAS/CMA资质章的检测报告。一份合格的检测报告可以让产品销往各大销售平台，塑料脸盆（Vacuum cup）一般是由陶瓷或不锈钢加上真空层作成的盛水的容器，顶部有盖，密封严实，真空绝热层能使装在内部的水等液体延缓…