CE认证流程
1、想申请认证的企业，先填《检测认证申请表》，再准备好产品的基本说明和技术要求。
2、讯科检测实验室收到材料后，会先检查。确认没问题，就针对产品制定测试计划，写明要测哪些项目、怎样才算合格、大概测多久，同时给出报价。
3、企业觉得测试计划和报价合适，双方就签合同。
4、实验室收到产品样品和资料，马上开始做测试。
5、测试结束，先出测试报告，同时检查相关资料。
6、测试和资料都过关，接着审核 TCF 文件。
7、要是测试不通过，实验室就通知企业回去修改产品。
8、产品检测合格，TCF 也没问题，实验室就会给企业发检测报告和 CE 认证证书
8、CE认证准备的技术文件
1、产品说明书：介绍产品功能、使用方法等信息。2、产品差异化说明：同一产品系列有多个型号时，说明各型号间的区别。3、机械结构图：展示产品组装的详细图纸。4、产品电路图：包括电气原理和接线的图纸。5、产品铭牌：产品上标明品牌、型号等信息的标识。6、主要零部件清单及证书：列出关键零件，并附上对应合格证书。7、产品说明书：再次强调需提供的产品使用说明文件。8、ISO9000 体系证书（如有）：若企业有该质量管理体系证书也需提交。
产品符合性声明 DoC由进口商或生产商签发，用来证明产品符合欧盟要求，是给政府、商家和消费者看的重要文件。其内容要求如下：
1）写明产品名称、类型和编号
2）标注制造商或进口商的名称与地址
3）列出符合的 EN 标准或指令
4）注明负责人的姓名和签字地址
5）说明遵循的欧盟协调标准
6）若有认证机构参与，写明机构名称和代码
7）部分指令要求声明中附带产品彩照、签字人等内容
下面这 9 个指令是最常碰到的机械 CE 认证（MD）：
2006/42/EC 机械指令，管着普通机械和危险机械两类产品。
低电压 CE 认证（LVD）：
只要电机产品用电，交流在 50 - 1000V、直流在 75 - 1500V，就归它管，连电路附带危险也不放过。
电磁兼容 CE 认证（EMC）：
要求设备在电磁环境里既能正常工作，还不能干扰别的设备。
医疗器械 CE 认证（MDD/MDR）：
除了特定两类器械，像敷料、输液泵等常见医疗器械，都得按这指令来。
个人防护 CE 认证（PPE）：
PPE 就是让人防健康安全风险的穿戴设备，比如安全帽、防护服等。
玩具安全 CE 认证（TOYS）：
给 14 岁以下孩子玩的产品，都得符合这个认证要求。
无线设备指令（RED）：
只管无线通讯和无线识别的设备，像 RFID 标签、雷达装置等。
有害成分的指令（ROHS）：
专门限制电子电器产品里十种有害物质的使用，比如铅、汞这些。
化学品指令（REACH）：
欧盟 2007 年开始实行的化学品管理规定，管着注册、评估等一系列环节。
检测报告是非做不可吗？
不同产品对检测报告的要求不一样。虽说很多产品没硬性规定必须做实验室检测，但要想知道产品合不合规，这是唯一的办法。做跨境电商的要注意，欧盟海关和监管部门经常会让厂家出示检测报告来查验产品，所以实际上检测报告基本是必须要有的。要是海关或政府觉得产品不安全，有权直接扣下或要求召回。
注解：如果你的产品贴了 CE 标志，还是在欧盟以外生产的，必须找个欧盟境内（英国不算）的负责人。要是卖的 CE 产品没有合规负责人的信息，那就违法了。
产品卖到欧洲，一定要搞清楚是不是在 CE 认证范围内，要做哪些认证指令，还要登记欧盟代理人信息，在产品上正确印好 CE 标志和欧代信息，这样才能保证不违反欧盟的规定。
CE标志的使用
按照新方法指令，想在欧盟市场卖的产品，必须先贴上 CE 标志才能上市。只要产品贴上了 CE 标志，就说明它达到了欧盟对 CE 认证的所有要求，可以在欧盟各地随意销售。
CE 标志不是政府、认证机构或实验室给发的，得由生产厂家或者卖货的自己制作并贴到产品上。要是一个产品同时受好几个指令管，那就得把所有指令要求都满足了，才能贴上 CE 标志。
CE合格标志要这样贴才符合规定
CE 合格标志得贴在产品的数据铭牌上。要是产品特殊贴不了，那就贴在包装上。要是指令有特别规定，按指令要求来贴。
想把 CE 标志放大或缩小也可以，但得按规定的比例来，不能随便改大小。
CE 标志各个部分的高度要差不多，而且最小不能小于 5 毫米。
CE 标志一定要印得清楚，能一眼看清，而且不能一擦就掉。
CE 标志要醒目地印在铭牌和包装盒上，高度至少 5 毫米，按比例调整。除了产品本身，出口欧洲时，制造商还得在符合声明（DOC）上签字，证明产品符合欧盟要求。
CE认证证书能用长时间？
1、CE 认证证书通常能用 5 年。
不过要是相关标准、指令更新换代了，就得重新评估产品，加做一些测试，这种情况就得重新申请证书。
2、证书满 5 年到期后，要是产品的生产厂家、供应商和制作方法都没变化，而且客户也接受，这张证书还能接着用。