检测认证知识分享
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2022-12
2022年12月9日,欧洲议会和欧洲理事会达成的一项临时协议,旨在使投放到欧盟市场的所有电池更具可持续性、循环性和安全性。该协议以欧盟委员会2020年12月的提案(详见相关阅读)为基础,旨在解决与所有类型电池相关的社会、经济和环境问题。电池新分类新电池法拟适用于在欧盟销…
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2022-12
UL1973第三版发布于2022年2月25日,是北美储能电池系统的安全标准,同时为美国和加拿大双国标准。标准主要涵盖给固定式、车辆辅助电源、LER、光伏、风能、后备电源、通信基站使用的各类电池系统,并包括对储能系统的结构评估和测试评估,但该标准仅为安全标准,不包含性能和可…
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2022-12
2022年11月14日,英国政府宣布延长将英国合格评定(UKCA)标志应用于产品的截止日期,允许企业在2024年12月31日前可继续使用CE标志。原定2022年12月31日为UKCA标志取代CE标志的截止日期,考虑到疫情后供应链的变化所造成的企业经营困境,以及俄乌战争造成的能源价格高涨,英国…
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2022-12
2022年11月18日,哥伦比亚国家电力局(ANE)发布了第737号决议,该决议允许无线接入系统(WAS)使用5925-7125MHz的频率,并推广使用Wi-Fi 6/6E等未经许可的技术。ANE还强调,该频段只能在室内使用。 关于频段使用的具体条件,ANE规定,未经许可使用的频谱数量最多允许7个160 M…
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2022-12
新欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。很显然,新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫,所以了解MDR的常见问题非常有需要的,讯科带大家来了解一下!MDR(EU)2017/745 欧盟医疗器械最新法规1.什么…
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2022-12
2022年4月30日,法国发布第2022-748号法令,该法令要求生产商、进口商或其他营销商向消费者提供产生废物的产品环境质量和特性的信息。法令于2022年5月1日生效,并于2023年1月1日起分步实施。具体实施时间如下:实施时间条件2023年1月1日年收入大于5000万欧元,并在全国市场投放…
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2022-12
2022年11月18日,中国仪器仪表行业协会按照《中国仪器仪表行业协会团体标准管理办法(2020年修订版)》和《中国仪器仪表行业协会团体标准制定工作细则(2020年修订版》,完成T/CIMA 0058-2022《固体材料力学性能高温高频原位测试仪》等3项团体标准的制定工作,详见附表。序号标…
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2022-12
11月28日,瑞士议会国家委员会已授权通过新的法律,承认获得美国食品和药物管理局(FDA)许可或批准的医疗设备和体外诊断(IVD)设备。通过这项措施,瑞士将有效维护其国民医疗保健的连续性。 瑞士与欧盟的双边协议在2021年5月26日未达成一致而终止。因此从2021年5月26日开始,瑞士…