检测认证知识分享
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2023-04
BEE能效强制认证范围近期新增轻型商用空调,高清电视,低温冷柜为了鼓励在本国使用节能电器,印度BEE 决定将轻型商用空调,高清电视,低温冷柜从BEE S&L 计划的自愿性认证对象改为强制性认证对象,自2023年7月1日起正式实施。通知要点如下:所有上述产品的星级评定表的有效…
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2023-04
2023年04月19日,国家食品安全风险评估中心在其官网上发布了征求《食品安全国家标准 食品接触材料及制品通用安全要求》(GB 4806.1)意见的函。本次意见征求截止至2023年5月15日,在此期间行业专家和利益相关方可以填写《食品安全国家标准草案征求意见反馈表》后以电子邮件形式…
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2023-04
2023年4月12日,欧洲化学品管理局(ECHA)建议欧盟委员会将包括铅在内的八种物质列入REACH授权清单。一旦物质被添加到名单中,公司将需要申请授权才能继续使用。这八种物质如下:①乙二胺;②2-(4-叔丁基苄基)丙醛及其单个立体异构体;③铅;④谷氨酰胺;⑤3-甲基-1-(4-甲硫…
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2023-04
美国国家标准协会(ANSI)和加拿大标准委员会在2023年4月14日发布ANSI /CAN/ UL 2743:2023版本,新版的主要更新内容如下: 1、重新定义危险电压的限值,仅室内使用的产品安全电压不超过60 V dc, or 42.4 V AC峰值,户外使用的产品安全电压不超过30 V dc, or 21.2 V AC峰值。 …
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2023-04
2023年3月20日,韩国技术标准局 (KATS) 发布了《关于电器和消费品安全控制法运营公告的通知》的修正案,该修正案旨在改变某些电子产品的适用范围和安全控制级别。此外,由于KC 62619标准的修订版 (含有碱性或其他非酸性电解质的二次电池和电池-工业应用中使用的二次锂电池和电…
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2023-04
关于实施法规(EU) 2023/607(修订法规(EU) 2017/745和(EU) 2017/746)有关某些医疗器械和体外诊断医疗器械的过渡性规定的实际问题的问答欧洲议会和2023年3月15日理事会条例(EU) 2023/607,修订条例(EU) 2017/745和(EU) 2017/746,关于某些医疗器械和体外诊断医疗器械的过渡性规定…
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2023-04
2023年3月,欧盟、美国、加拿大和澳洲共发生21例饰品召回案例,这些召回发生在欧盟,而且都是因为重金属超标引起的。现为您摘录如下:产品原产地通报国家风险描述通报国家采取措施胸针中国瑞典化学危害:该产品该产品的金属吊坠含有过量的镉(为19%)。镉易在人体内积聚,会损…
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2023-04
2023年1月6日,欧盟委员会通过了一项提案,允许已经根据指令93/42/EEC认证的医疗器械制造商有更多时间根据(EU) 2017/745 (MDR)认证其产品。该提案还将废除MDR中的“抛售”日期条款。欧盟委员会是在担心救生产品可能短缺的情况下采取这一措施的。由于该提案尚未获得批准,该提案…