检测认证行业资讯
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2021-01
GMP认证这个词，在不同语境、不同国家和地区的意义差别很大，并且近期有客户问到医疗器械GMPB20认证。带大家了解一下美国医疗器械GMP认证，即是QSR820良好生产规范（21CFRB20标准）。美国医疗器械GHP质量系统规章（21CFRB20）：A-一般规定范围医疗器械的设计、制造、包装、贴签…
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2021-01
第一类医疗器械销售无需资质，因此，很多初入行业的朋友常常忽略第二类医疗器械销售需要办理第二类医疗器械经营备案凭证。二类医疗器械经营办理条件1、企业具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称…
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2021-01
随着人们生活水平的提高，现如今基本上大部分的家电产品都普及到了我们每一个家庭，但处于家用电器产品的质量及安全等方面因素考虑，一般我们所见到的家电产品都是有办理3C认证的，而家电产品做3C认证的主要标准为GB4706标准，一般这个标准来我司三方检测机构办理，会给出合理…
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2021-01
U盘有坏块，从而导致U盘能被计算机识别，但没有盘符出现，或者有盘符出现，但当打开U盘时却提示要进行格式化，而格式化又不能成功。前期征兆可能有：U盘读写变慢，文件丢失却仍占用空间等。这种坏U盘一般都可以通过软件低格修复，常用的低格修复工具有Mformat（不到一分钟即可…
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2021-01
2020年9月1日，英国商业、能源与工业战略部发布了UKCA标志的指引。自2021年1月1日开始UKCA标志将正式使用，过渡期截止到2020年年底，而所有相关产品均须符合“BS”开头的英国国家标准, 在过渡期情况下，仍然可以在2022年1月1日之前使用CE认证和CE 标识。一、 CE标签何时需要更…
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2021-01
隔墙是分隔建筑物内部空间的墙。隔墙不承重，一般要求轻、薄，有良好的隔声性能。对于不同功能房间的隔墙有不同的要求，如厨房的隔墙应具有耐火性能；盥洗室的隔墙应具有防潮能力等等。随着经济的逐步发展和人们消费水平的提高，隔墙这类建材产品的市场需求大大增加。企业如果…
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2021-01
音箱等电子设备的IP65测试，但自身对IP防护等级测试的方式及要求并不了解。下面就为大家解答一下IP65防尘放水测试的办理方法及要求。我们都知道音箱是可将音频信号变换为声音的一种音频设备，自它问世以来便受到的人们的广泛欢迎，但一般处于产品本身许多企业都会将自身的音箱…
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2021-01
2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对2011/65/EU(RoHS 2.0)的限用物质清单(AnnexⅡ)进行修订，将四种邻苯二甲酸盐(DEHP、BBP、DBP和DIBP)正式列入到限用物质清单中，限值均为0.1 %。各成员国须在2016年12月31日前将指令转化为本国法令，执行日期为2019年7…