新闻动态
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2020-04
EN 149口罩标准介绍EN-149是口罩的欧洲测试标准之一，而N95口罩则通过了美国国家职业安全与健康研究所（NIOSH）的认证。两种类型的面置均旨在减少佩戴者的呼吸暴露于空气中的污染物，例如颗粒，气体或蒸气。该欧洲标准规定了过滤用作呼吸防护设备的半面罩的最低要求，尤其是针…
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2020-04
什么是医疗器械注册证？医疗器械注册证怎么办理？欢迎随时来深圳讯科检测机构详细咨询了解！医疗器械注册证是有国家食品药品监督管理总局及下级分局颁发的，能获得医疗器械注册证是代表您的产品在设计、生产、销售符合规范，此证书是对国内医疗器械生产企业的认可获得此证书方…
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2020-04
个人防护产品PPE认证简介，2016年，欧盟发布了新个人防护产品PPE法规REGULATION (EU) 2016/425-Personal protective equipment (PPE)，将于2018年4月21日起开始执行，取代老指令89/686/EEC，对于个人防护类的产品，需取得PPE指令的CE证书后，才能出口欧盟。PPE的定义个人穿着或…
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2020-04
消毒产品如何申请欧洲认证？消毒产品，如消毒液，消毒喷剂，出口欧盟，需要符合BPR法规要求。欧盟，消毒类产品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都属于生物杀灭剂范畴，由 BPR法规（(EU) No 528/2012）进行管理。管理的内容包括：消毒产品中的活性物质（起消毒作用的主要成分），…
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2020-04
熔喷布检测报告办理？关于详细内容请随我司工作人员了解一下，国家认证熔喷布检测机构，来深圳讯科，专业熔喷布检测机构，熔喷布检测检验对于控制口罩质量有着至关重要的作用，口罩过滤性能检测其实主要测试过滤层的过滤效果。所以说检测熔喷布是不可缺少的环节，只有合格的熔…
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2020-04
2020年4月1日，印度BIS公布了第四批BIS-CRS注册计划产品目录。最新要求于4月1日发布之日起执行，过渡期为6个月，即2020年10月1日后范围内的产品出口印度必须获得BIS-CRS证书。货物出口印度在产品铭牌或者外包装箱应贴上已经获得认证的BIS标签，否则不能顺利清关。BIS认证第四批…
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2020-04
ERP要求已经在2020年4月1日开始实施，需要尽快更新，否则产品出口可能出现问题。2019年10月1日，欧盟委员会发布了新的外部电源生态设计法规， 并于2019年10月25日在欧盟公报(Official Journal of the European Union）发布。此新法规 COMMISSION REGULATION (EU) 2019/1782 将…
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2020-04
节约能源作为当今世界的一种重要社会意识，一直受到世界各国政府的大力推广。随着科技的发展，电子产品，特別是移动式电子产品重要能源部件的外部电源的产量在不断激增，而外部电源在将交流电网高电压转换为一个稳定的直流或交流低电压的过程中，势必会有一定的能量损失。因此…
