第一类医疗器械备案申报要求申请材料目录1、第一类医疗器械备案表；2、安全风险分析报告；3、产品技术要求；4、产品检验报告：5、临床评价资料：6、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿：7、生产制造信息：8、证明性文件9、符合性申明10、授权委托书。申请材料要求：1、备案…

epa是美国环境保护署bai(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。 epa注册涉及到的产品范围有哪些？1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；2、升降机、发电机组；3、航空、海运、军事等设备；…

科威特是石油生产大国，石油存储量约占世界石油总量的十分之一，不过科威特的气候不利于当地农业的发展，科威特的很多农副产品都依赖于进口，科威特现在也减少了对石油资源的开采，发展新型产业。科威特国家对于很多生活必须的产品都依赖于进口，我国是出口贸易大国，我国产出…

我国的很多电器产品要销往世界各地都是需要办理相应的检测认证才行，当然，随着人们的需求越来越大，许多认证标准也随之越来越规范。比如电子产品在国际上一般都是需要遵循IEC62368标准。那么IEC62368标准还是怎么办理的呢？具体的详情现在就带大家了解一下!IEC62368标准是什么…

ERP能效认证简介ERP认证是基于欧盟CE标志下ERP指令的一个认证要求，而ERP指令是新的欧洲CE标志法规，作为一项CE 标志指令，ErP指令现已要求将连同LVD指令、EMC指令、RoHS指令等其他要求一同被执行。因此，相关实施措施涉及的产品在出口欧洲之前，必须考虑ErP指令的要求，才可以…

问:什么是UKCA认证？UKCA英文全称UK Conformity Assessed Marking，UKCA为英国合格评定标志，是英国推出的新的产品标志，以替代CE标志在英国市场的使用。问:UKCA认证适用范围？地区上来说UKCA适用于英格兰、威尔士和苏格兰，但不适用于北爱尔兰；产品上来说UKCA涵盖了大部分以…

欧盟RoHS豁免条款的有效期对于企业产品符合RoHS指令具有重大的影响，为了企业能够掌握豁免条款的动态，确保产品符合法规要求，我们总结了近期失效和即将失效的豁免条款，供相关企业查询。详情可见文中表1和表2内容。 另外还有些企业重点关注的延期申请进行评估的条款，欧盟启动…

智能产品出口美国需要办理FCC ID认证，FCC-ID是美国强制性FCC认证模式的其中一种，适用于无线产品。具备无线发射频率的产品如：蓝牙设备，WiFi设备，无线报警设备，无线电接收和传输设备、电话，电脑等，都需要申请FCC-ID认证。无线类产品认证直接由FCC TCB机构审批，可在美国…