新闻动态
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2021-06
打印机做日本METI备案办理标准流程有哪些？打印机大家都很熟悉，它是计算机的输出设备之一，用于将计算机处理结果打印在相关介质上。但一般这种IT类产品无论是直接出口日本还是上线日本亚马逊平台，都必须要先办理METI备案。为什么要办理METI备案日本的DENTORL法（电器装置和材…
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2021-06
受疫情的影响，医疗器械等防疫物资成为我国出口增长的亮点，随着出口量的增加，医疗器械生产企业收到来自美国FDA或美国经销商医疗器械报告（MDR）的数量也有相应的增长。我们就来简单地介绍一下美国的医疗器械报告（MDR）。 什么是医疗器械报告（MDR）？ 医疗设备报告（MDR）是…
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2021-06
欧盟（EU）的新医疗器械法规（MDR）和体外诊断法规（IVDR）都在其小节内包含了化学品的合规要求。了解器械中的所有化学物质，还要确保某些物质不被包含，以便让您的医疗器械获得欧盟CE认证。您的医疗器械或诊断设备是否符合这个重要的要求？1 、MDR的化学品合规部分MDR的化学品…
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2021-06
节能灯指将支光灯与镇流器（安定器）组合成一个整体的照明设备。人们对于节能灯的需求仍然在不断增长，尤其是在今年，需求量仍然在持续增加。但-般这类灯具产品要在欧盟市场上售卖则必须要力理欧盟ERP能效认证。欧盟ERP能效认证简众ErP认证是基于欧盟CE标志下ErP指令的一个认证…
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2021-06
2020年8月20日，UL认证充电宝UL 2056发布了第三版，内容上进行了大幅更新。标准适用范围有所调整，还增加涵盖了集成于箱包等产品中的移动电源。测试内容从UL 2054电池包单体测试加UL2056补充测试，到现在将移动电源作为完整的系统进行独立的评估，测试项目和要求都有了重大变化…
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2021-06
印尼的医疗器械由印度尼西亚卫生部（MOH）里的一个部门——医药服务和医疗器械总局管理。卫生部依据印度尼西亚共和国卫生部第1191 / MENKES / PER / VIII / 2010号条例对医疗器械的销售进行管理。根据第9条，在印尼销售医疗器械的公司应当是当地实体公司，且拥有印尼卫生部颁发…
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2021-06
信号分配器做FCC检测认证要多少钱？信号分配器是一种可以传输、转换工业信号的设备，在机械、电气等领域的数据数据采集和信号运输方面应用广泛。信号分配器出口到美国则需要办理FCC检测认证，才能够在顺利清关在美国市场自由销售。 美国FCC认证简介 FCC全称美国联邦通讯…
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2021-06
欧盟新商品法规出台有哪些新要求？新欧盟商品安全法规出台！如果你的产品经CE认证，想要进入欧洲市场及亚马逊，需要海外卖家指定具有在欧盟的人员作为商品合规性的联系人，也就是我们常说的欧代。 新欧盟商品安全法规 新欧盟商品安全法规（称为《欧盟市场监管法规 2019…