医疗器械产品认证都需要哪些证？　　（1）《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械生产企业）；　　（2）《医疗器械产品注册证》；　　（3）经营该产品的经营企业的《医疗器械经营企业许可证》（指经营十三种二类产品以外的二类和三类产品经营企业）；　　（4）产品合格…

出口沙特化妆品认证要求检测标准有哪些内容？根据沙特阿拉伯食品药品监督部门SFDA 及工贸部的规定，对进口至沙特的化妆品实施PCP计划，各种化妆品必,经验证符合沙特国家标准或相应的GSO标准的要求，并取得符合性证书（CoC）方可顺利通关。出口沙特的各类化妆品，除了严格遵守禁…

ce证书有效期几年是多久呢？有效期一般是五年,不同的机构就会不一样,这个是没有固定的有效期的。CE认证的有效期其实取决于两个因素，第一个是只要产品执行的标准和指令没有更新，没有出新的指令标准，那就不需要对产品进行评估和审核，甚至是重新办理；第二个就是产品的制造商…

安规检测 IT类无线产品安规检测详情介绍？随着科技的发展，越来越多的无线智能产品走进了我们的生活，但这些产品是否安全，对人们是否有害，都是需要进行安全检测认证才能得出。由此，安规检测便成为许多产品必须要办理的安全检测认证之一。那么，IT无线产品办理安规检测有哪些…

什么是IP测试：IP码广泛用于表示电气设备的防水、防尘性能的强度，IP是国际保护的缩写，60529中定义的IP代码将防止外来物质(包括钢球、铜丝、灰尘和水)进入机电产品外壳的保护程度进行了分类IP等级测试额定值分为两组：一组用于异物和灰尘（即固体），另一组用于液体（如水），…

根据《国务院关于进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定》（国发〔2018〕33号）要求，市场监管总局于2019年7月5号发布了《市场监管总局关于防爆电气等产品由生产许可转为强制性产品认证管理实施要求的公告》〔2019年第34号〕，决定对防爆电气等产品由生产…

WERCSmart 锂电池注册变更国际航空运输协会 (IATA) 对单独运输锂电池的法规进行了修订，并于 2022 年 1 月 1 日正式生效。但是会有一个过渡期，即需在 2022 年 3 月 30 日前做出调整至 100%符 合新规。在此建议客户与所选择的航空公司确认是否有实行或实际允许的过渡期。影响I…

kn95口罩执行标准是什么？2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90，KN95，KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90，KP95，KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%，95%，99.97…