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新闻动态

06

2026-05

讯科标准检测:医疗器械分类如何决定CE认证路径

在MDR时代,试图通过“模糊分类”来规避监管已无可能。欧盟委员会发布的实施决定(EU)2026/193进一步更新了协调标准,使得分类规则更加细化和透明。企业必须在产品研发初期就依据MDR附录VIII进行严谨的分类判定。这不仅是为了选择正确的认证路径,更是为了构建一个可持续的合…

06

2026-05

信息技术设备CE认证EMC限值:合规基石与设计指南

在全球经济一体化与数字技术深度融合的今天,信息技术设备(ITE)已成为社会运转与产业升级的核心载体。对于意欲进入欧洲经济区(EEA)市场的制造商而言,获得CE标志是强制性准入通行证。其中,电磁兼容性(EMC)认证是CE合规中最关键、技术性最强的环节之一。它确保设备在复杂…

29

2026-04

食品接触材料是否受CE指令约束及合规要点

食品接触材料是指在食品生产、加工、包装、储存、运输及食用过程中,与食品直接或间接接触的各类材料、制品及辅助部件,涵盖塑料、陶瓷、金属、玻璃、纸制品等多种类型,其安全性直接关系到食品质量与消费者健康。在全球贸易一体化背景下,食品接触材料出口欧盟市场需满足相应…

29

2026-04

高温设备CE认证需重点评估的热危害类型及核心要求

高温设备广泛应用于冶金、化工、陶瓷等多个工业领域,其运行过程中会持续产生大量热量,若热危害控制不当,不仅会影响设备自身的安全稳定运行,还可能对操作人员、周边环境及关联设备造成潜在风险。CE认证作为高温设备进入欧盟市场的强制性合规要求,热危害评估是其中的核心环…

29

2026-04

讯科标准检测:产品标签信息不全如何影响CE合规

CE标志,作为产品进入欧盟市场的“通行证”,其重要性不言而喻。然而,许多制造商将CE认证简单等同于产品测试和获取证书,却严重忽视了产品标签这一合规链条上的关键一环。事实上,标签信息不全或不规范,不仅会直接影响CE标志的有效性,更可能导致产品无法进入欧盟市场,甚至…

29

2026-04

CE认证深度解析:型式试验是强制性要求吗?

在欧洲单一市场的宏大架构中,CE标志如同一张不可或缺的“技术护照”,是产品自由流通于欧盟及欧洲经济区(EEA)的法定通行证。

29

2026-04

工业控制设备可靠性测试标准现状与发展趋势

工业控制设备作为工业生产自动化、智能化的核心载体,广泛应用于电力、化工、冶金、智能制造等多个关键领域,其运行可靠性直接关系到工业生产的连续性、安全性与经济性,更是保障工业基础设施稳定运行的重要支撑。可靠性测试作为检验工业控制设备性能、规避运行风险的核心手段…

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2026-04

家用空气净化器CE认证关键测试点

随着全球对室内空气质量关注度的不断提升,家用空气净化器成为家庭生活中的常用电器,而CE认证作为欧盟市场的强制性准入要求,是家用空气净化器合法进入欧盟27个成员国及欧洲经济区市场的核心凭证。家用空气净化器CE认证涵盖电气安全、电磁兼容、产品性能、环保合规等多个维度…

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